上海2026年11月14日 /美通社/ -- 11月14日,神基製藥宣佈,旗下自梯瓦(Teva)引進新藥艾久維®(夫瑞奈珠單抗注射液)成功通過國家醫保談判,正式被納入新版國家醫保藥品目錄1。作為首個納入國家醫保的CGRP靶向藥物,艾久維®實現了「6月獲批、當年入保」,有望顯著提升偏頭痛創新療法的可及性,減輕中國患者長期用藥負擔。
神基製藥首席執行官陳鵬亙表示:「夫瑞奈珠單抗注射液作為偏頭痛的突破性創新生物製劑,實現『當年獲批、當年入保』,離不開國家醫保局對臨床急需創新藥的大力支持。這不僅加速了創新療法的本土落地,更讓偏頭痛患者真正享受到高品質、可負擔的用藥保障。神基製藥將結合全球資源與本土能力,全力保障藥品的全國穩定供應,讓全球創新成果更快惠及更多中國家庭。」
偏頭痛是一種常見的慢性神經系統疾病。當前在中國預計約有上億患者8,18至65歲人群偏頭痛年患病率為9.3%9。偏頭痛臨床常表現為反覆發作的中重度搏動性頭痛,並可伴隨噁心、嘔吐、畏光和畏聲等症狀10。由於疾病易反覆發作且病程較長,偏頭痛可能持續影響患者的工作效率及整體生活質素8。降低偏頭痛發作頻率、持續時間及嚴重程度,改善偏頭痛相關性失能,提高生活質素,已成為成人偏頭痛治療的重要目標9。
作為偏頭痛預防性治療的核心機制,CGRP靶向單抗目前已獲得包括《CGRP靶向治療是偏頭痛預防性治療的一線選擇:美國頭痛協會立場聲明更新》11、《中國偏頭痛診治指南》9、《中國偏頭痛診斷與治療指南》10以及《藥物過度使用性頭痛診斷與治療中國專家共識》12等多部國內外權威指南與共識的明確推薦。
艾久維在華歷程:
關於艾久維®(夫瑞奈珠單抗注射液)
艾久維®是梯瓦醫藥創新研發的偏頭痛治療藥物,提供每月一次225毫克和每季一次675毫克兩種皮下注射方案16。在目前已上市的CGRP單抗類藥物中,艾久維®是唯一具有上述兩種可選給藥方案的藥物3。每季給藥方案大幅降低注射頻次,患者更容易堅持,從而在持續管理中實現發作頻率控制。艾久維®的有效性與安全性已獲得多項臨床研究支持。中國成人偏頭痛III期研究顯示4,艾久維®可顯著減少患者每月偏頭痛天數,並顯示出良好的安全性特徵。
該產品於2018年首次獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的成人適應症批准3,並於2019年經歐洲藥品管理局(EMA)獲批3。2025年,獲美國FDA批准適應症擴展,成為首個用於兒童與青少年發作性偏頭痛的CGRP預防性治療藥物3。
關於神基製藥
神基製藥(NeuroGen Pharma)由穆巴達拉主權基金與康橋資本聯合創立,於2024年成功整合優時比(UCB)在華五大神經及過敏領域原研資產及其珠海生產基地。
依託覆蓋研發、生產及商業化的端到端全鏈能力,公司聚焦神經及過敏領域未滿足的臨床需求,並協同拓展疼痛管理領域。我們致力於成為可持續增長的生物製藥企業,以更優質的診療方案和更可及的創新選擇,守護患者生命健康。瞭解更多:www.neurogen.com.cn
參考文獻:





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